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Intensificar los esfuerzos de prevención del VIH / Comisión de ONUSIDA y The Lancet

 Si el mundo no intensifica drásticamente sus esfuerzos contra el sida, habrá más infecciones y muertes que hace cinco años, afirma la Comisión de ONUSIDA y The Lancet

El nuevo informe «Detener el sida. Avanzar en la salud mundial» muestra que hay que aprovechar las innovaciones en la respuesta al sida para enfrentar los retos de salud global venideros.

LONDRES, 25 de junio de 2015 — Los países más afectados por el VIH deben centrarse en detener las nuevas infecciones por el VIH y ampliar el acceso al tratamiento antirretrovírico. De lo contrario, corremos el riesgo de que la epidemia repunte, según advierte un reciente informe de la Comisión de ONUSIDA y The Lancet.

«Debemos hacer frente a una cruda verdad: si la tasa actual de nuevas infecciones por el VIH persiste, no bastará con mantener los considerables esfuerzos actuales para evitar que en los próximos cinco años crezcan las muertes por sida en muchos países», dijo el profesor Peter Piot, director de la Escuela de Higiene y Medicina Tropical de Londres, copresidente de la Comisión, y autor principal del informe. «Es fundamental ampliar de forma sostenible el acceso al tratamiento, pero el tratamiento por sí solo no nos va a librar del sida. Hay que intensificar también los esfuerzos de prevención del VIH, sobre todo entre las poblaciones de mayor riesgo, al tiempo que se elimina la discriminación legal y social.»

Pese a los grandes pasos dados para aumentar el acceso al tratamiento del VIH a escala mundial, el informe muestra que la tasa de nuevas infecciones por el VIH no está disminuyendo con la suficiente rapidez. Ese hecho, combinado con el alto crecimiento demográfico en algunos de los países más afectados, está haciendo crecer el número de personas que viven con el VIH que necesitarán tratamiento antirretrovírico para seguir con vida.

«Tenemos que actuar ya. En los próximos cinco años tenemos una frágil oportunidad de acelerar la respuesta y poner fin a la epidemia de sida para el 2030», afirmó Michel Sidibé, director ejecutivo de ONUSIDA y cocoordinador de la Comisión. «Si no lo hacemos, las consecuencias humanas y económicas serán catastróficas.»

Aunque en muchos países hay margen para una mayor responsabilidad compartida para aumentar la financiación en materia de VIH, el informe muestra a las claras la necesidad urgente de contar con una solidaridad mundial de envergadura para disponer de una inversión de peso. La necesidad de inversión es particularmente acuciante en los países de bajos ingresos con una alta carga de VIH.

VIH  SIDAUna de las conclusiones del informe que da que pensar es que, en los países africanos más afectados, mantener los actuales esfuerzos en materia de tratamiento y prevención del VIH, para financiar los programas del VIH, exigirá hasta el 2?% del PIB y al menos un tercio del gasto sanitario público total de 2014 a 2030. Esto constata que esos países necesitarán apoyo internacional para sus esfuerzos en materia de sida durante muchos años. Sin embargo, también es urgente velar por no dejar a nadie atrás en los países de ingresos medios, los cuales pueden y deben hacer más para mantener sus programas de atención y prevención del VIH para las poblaciones de mayor riesgo, a menudo marginadas. Si aprovechamos al máximo la oportunidad que se presenta durante estos cinco años, para el 2030 podríamos reducir en gran medida la transmisión del VIH y las muertes relacionadas con el sida y prácticamente eliminar la transmisión maternoinfantil. Esto no solo requerirá aumentar los recursos, sino también usarlos de forma más estratégica y eficiente.

Los programas de VIH logran su efecto máximo al adaptarse a las necesidades y contextos de las poblaciones expuestas a un mayor riesgo y de zonas geográficas con alta prevalencia del VIH, una estrategia que siguen ahora países como Kenia. Al mismo tiempo, se necesitan sinergias con los servicios sanitarios, y una visión a largo plazo para velar por la sostenibilidad de los logros, incluyendo un tratamiento antirretrovírico de alta calidad.

Reconociendo también la extraordinaria innovación en la respuesta al sida, la Comisión insta a aprovechar las lecciones aprendidas en este ámbito para aplicarlas a los nuevos problemas de salud global y a los que ya existían.

«El movimiento creado por la respuesta al sida no tiene precedentes: más instituciones sanitarias del mundo deberían adoptar ese sistema de mecanismos de control con un enfoque centrado en las personas. Identificar tempranamente a las partes interesadas de los diversos sectores ahorra tiempo y dinero, pues asegura que las mejores soluciones lleguen a quienes las necesitan», declaró el Dr. Richard Horton, redactor jefe de The Lancet y cocoordinador de la Comisión.

El informe critica a los países que se han dormido en los laureles y destaca que, en los últimos cinco años, en algunos países en que la epidemia de VIH se mantenía estable o disminuía, se ha observado una tendencia al aumento de comportamientos sexuales de riesgo entre los grupos más expuestos, y se ha producido un aumento del número de infecciones por el VIH. Así, estudios recientes muestran un resurgimiento de la epidemia de VIH entre hombres que tienen relaciones sexuales con otros hombres en Europa Occidental, América del Norte y Asia. En Uganda, tras una década de éxitos ininterrumpidos, se ha invertido la tendencia y vuelven a crecer las nuevas infecciones por el VIH, en parte debido a una disminución de la atención a la prevención del VIH.

El informe presenta siete recomendaciones clave, empezando por la necesidad urgente de intensificar los esfuerzos contra el sida, tomarse en serio la prevención del VIH y continuar ampliando el acceso al tratamiento. También recomienda una movilización eficiente de más recursos para la prevención, el tratamiento y la investigación del VIH, y para una gobernanza y rendición de cuentas transparentes y sólidas respecto al VIH y la salud. La respuesta al sida debe seguir basándose en los derechos humanos; para ello se necesitan soluciones prácticas que permitan acelerar cambios en las leyes, políticas y actitudes que violan los derechos de las poblaciones vulnerables, y que suponen un obstáculo para una respuesta eficaz contra el sida.

La Comisión de ONUSIDA y The Lancet

La Comisión fue creada a comienzos del 2013 por ONUSIDA y reúne a 38 jefes de Estado y dirigentes políticos, expertos en VIH y salud, jóvenes, activistas, científicos y representantes del sector privado para hacer que las lecciones aprendidas en la respuesta al sida puedan aplicarse para transformar la manera en que los países y asociados se enfrentan a las cuestiones de salud y desarrollo.

Copresidentes

  • S.E. Joyce Banda, expresidenta de la República de Malawi
  • Dra. Nkosazana Dlamini Zuma, presidenta de la Comisión de la Unión Africana
  • Prof. Peter Piot, director de la Escuela de Higiene y Medicina Tropical de Londres

Informe «Detener el sida. Avanzar en la salud mundial»:

www.thelancet.com/commissions/defeating-aids-advancing-global-health

ONUSIDA

El Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/Sida (ONUSIDA) lidera e inspira al mundo para hacer realidad su meta global de cero nuevas infecciones por el VIH, cero discriminación y cero muertes relacionadas con el sida. El ONUSIDA aúna los esfuerzos de 11 organizaciones de las Naciones Unidas (ACNUR, UNICEF, PMA, PNUD, UNFPA, UNODC, ONU Mujeres, OIT, UNESCO, OMS y Banco Mundial) y trabaja en estrecha colaboración con asociados mundiales y nacionales para poner fin a la epidemia de sida para el 2030. Obtenga más información en unaids.org y conecte con nosotros a través de Facebook y Twitter.

The Lancet

La prestigiosa herencia de The Lancet como una de las revistas médicas más importantes del mundo sigue inspirando a autores y editores en su aspiración a la excelencia médica en todo lo que publican. The Lancet tiene un factor de impacto de 38·28, y actualmente ocupa el segundo lugar entre 153 revistas en la categoría de medicina general (Journal Citation Reports® de 2011 y Thomson Reuters de 2012). La revista publica noticias médicas, investigaciones inéditas y reseñas sobre todos los aspectos de la medicina clínica y la salud internacional; todo el contenido de la revista puede consultarse en los portales de Salud Clínica y Global en línea, y por disciplinas y especialidades.

La Escuela de Higiene y Medicina Tropical de Londres

La Escuela de Higiene y Medicina Tropical de Londres es un centro líder en el mundo en investigación y formación de posgrado en salud pública y salud global, con 3?900 estudiantes y más de 1?000 empleados que trabajan en más de 100 países. La escuela es una de las instituciones de investigación mejor clasificadas del Reino Unido y está entre las escuelas más importantes del mundo en materia de salud pública y salud global. Nuestra misión es mejorar la salud y la equidad sanitaria en el Reino Unido y en todo el mundo, colaborar para lograr la excelencia en la investigación pública y mundial en materia de salud y formación, y traducir el conocimiento en políticas y prácticas. www.lshtm.ac.uk

El mal uso del celular puede acabar en ceguera parcial

El mal uso del móvil puede acabar en ceguera parcial

ROLEX DELA PENA (EFE)

Belén Rodríguez, Santa Cruz de Tenerife, EFE 

22/jun/15 20:23      eldia.es

En este sentido, Celia Sánchez-Ramos Roda, ha destacado en una entrevista la necesidad de usar protectores oculares que absorben la luz más tóxica y protegen la vista de la luz de los dispositivos móviles y electrónicos.

La experta, que imparte hoy una conferencia en el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Santa Cruz de Tenerife sobre cómo se puede reforzar de forma artificial las defensas fisiológicas oculares para cuidar la salud visual, ha explicado que la sobreutilización que se está haciendo del órgano visual de manera “estrepitosa” puede dañar la mácula, una mancha de dos milímetros cuadrados localizada en la retina que sirve para poder leer y distinguir las caras.

Sánchez-Ramos Roda, que es fundadora del Laboratorio y Grupo de investigación de Neuro-Computación y Neuro-Robótica de la Universidad Complutense de Madrid, ha señalado que se pueden prevenir los daños oculares serios del fondo del ojo y, así, la ceguera parcial.

La luz, provenga de donde provenga, impacta en la misma zona de la retina durante toda la vida, en la zona macular, que es la que se puede proteger con los protectores oculares, que eliminan de la pantalla solo la luz que hace más daño sin apreciarse cambios de color.

Por ejemplo, los teléfonos móviles emiten una luz con mucha cantidad de azul que está muy cerca del ultravioleta, lo que puede ocasionar problemas en el fondo del ojo.

Esta entrada de luz es acumulativa y se suma a la que está en el ambiente y, en exceso, llega a ser tóxica de la misma manera que lo es para la piel, ha agregado la experta, quien ha reconocido que a la tecnología de la comunicación no se puede renunciar, pero sí protegerse ante sus efectos.

El objetivo es que las personas, igual que protegen su piel, lo hagan con sus ojos, ha aseverado la investigadora de la Universidad Complutense de Madrid, para la que hay un problema de conciencia respecto a la salud visual.

Por ello, se han impulsado un plan general de educación para la salud visual digital, de la misma manera que hace ya más de 25 años se hizo otra campaña para alertar del cáncer de piel debido a la exposición al sol sin protección.

La experta ha hecho varias recomendaciones para evitar los efectos adversos de la luz.

Utilizar protectores oculares, no utilizar los dispositivos electrónicos durante más de ocho horas, evitar la luz directa y cambios de luz de un lugar a otro para no obligar al sistema a hacer un esfuerzo extra, son algunos de los consejos.

Descansar los ojos, que dan más del 85 por ciento de la información y reciben constantes impactos de luz todos los días en el mismo lugar, también es una buen práctica para cuidar el órgano visual.

Asimismo, considera importante que las empresas tomen conciencia e integren los protectores oculares en los dispositivos electrónicos, una integración que “no es tan cara” y evitaría daños futuros en el fondo del ojo

TODO SOBRE VIH SIDA por EL Comité Independiente Anti – Sida CIAS de ESPAÑA / AVEPAE AC Venezuela

La organización Comité Independiente Anti – Sida CIAS de ESPAÑA, http://www.sinsida.com/ – es una organización netamente voluntaria, dedicada a 4 áreas específicas

  • Impartir charlas informativas sobre el SIDA.
  • Elaborar y distribuir carteles y folletos.
  • Atención y acompañamiento de enfermos VIH/SIDA.
  • Mantenimiento y actualización de nuestra web www.sinsida.biz

y dentro de su publicidad preventiva del VIH  – SIDA a tomado el afiche elaborado por AVEPAE  hace 10 años que describe  3 formas concretas de prevenir la enfermedad,

1.- Fidelidad 2.- Sexo Responsable – Abstinencia.

Consulte en la página del CIAS  a continuación:

http://sinsida.biz/articulo.php?cod_seccion=&cod_noticia=73&tabla=articulos#

SIDA CIASEl CIAS (Comité Independiente Anti-SIDA) es una O.N.G. sin ánimo de lucro, constituida en 1993 en Castilla y León (España), pero con un ámbito territorial de trabajo ya internacional. Ya tiene delegaciones en México y Argentina.

No es propiamente una asociación de autoayuda, pues la iniciativa partió de personas sanas que deseaban luchar contra la epidemia del sida, convencidos de que la educación es la forma eficaz de prevenirse contra esta epidemia.

Se compone sólo de personas que en régimen voluntario dedican parte de su tiempo a la lucha contra el SIDA. En función de la preparación técnica o ilusión, cada uno aporta su ayuda entre las cuatro tareas principales que realizamos:

  • Impartir charlas informativas sobre el SIDA.
  • Elaborar y distribuir carteles y folletos.
  • Atención y acompañamiento de enfermos VIH/SIDA.
  • Mantenimiento y actualización de nuestra web www.sinsida.biz

Nuestro deseo de denominarnos Comité Independiente nació como diferenciación de tantas otras asociaciones creadas desde arriba y subvencionadas ampliamente, siempre que supusieran un elemento dócil al servicio del Gobierno correspondiente. Es decir, somos una autentica Organización No Gubernamental.

Agradecemos cualquier ayuda o colaboración en nuestras tareas. Cualquier persona con inquietudes semejantes, como son la defensa y promoción de los valores humanos, los familiares y la educación de la juventud, puede sumarse a nosotros.

Para contactar:  e-mail: info@sinsida.biz

Dirige ahí tus preguntas o tus deseos de colaborar. Gracias.

 

 

 

 

 

 

 

Día Mundial de concientización sobre Autismo / Usted, la familia y el autismo

Hoy es en Día Mundial de concientización sobre Autismo
En el año 2008, la Asamblea General de las Naciones Unidas declaró por unanimidad el 2 de abril como Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo

El Autismo es una discapacidad permanente del desarrollo (Créditos: blog.mujeractiva.com)
Norma Rivas.- El autismo es una discapacidad permanente del desarrollo. La tasa del autismo en todas las regiones del mundo es alta y tiene un terrible impacto en los niños, sus familias, las comunidades y la sociedad. Las señales que pudieran evidenciar este tipo de trastornos son: aislamiento, contacto visual fugaz, obsesiones y apegos, anomalías en el lenguaje, rechazo del contacto físico, dificultad de interacción social, ecolalia, estereotipias, entre otras.

Usted, la familia y el autismo

¿Cómo voy a manejar este diagnóstico?

Nadie esta preparado para recibir un diagnóstico de autismo. Es natural que usted sienta un huracán de emociones. Es doloroso amar tanto, querer algo tanto y no poder tenerlo. Usted desea tanto que su hijo mejore que puede sentir emociones generalmente asociadas con las etapas del duelo.  Es posible que vuelva a sentir esto de vez en cuando en el futuro. Para poder seguir adelante, a lo largo de todo el proceso usted debe confrontar sus propias necesidades y emociones.
Etapas asociadas con el duelo choque inmediatamente después del diagnóstico, usted puede sentirse paralizado o confundido. La realidad del diagnóstico le resultará tan abrumadora que es posible que no logre aceptarlo o que lo
ignore inicialmente. También puede cuestionar el diagnóstico o buscar una segunda opinión médica que le diga algo diferente.
Tristeza
Muchos padres se desilusionan de las esperanzas y sueños que tenían para sus hijos antes del diagnóstico.  Puede que haya ocasiones en que se sientan extremadamente tristes. Sus amigos puede que describan esto como depresión, lo cual puede asustarle.
Existe, sin embargo, una diferencia entre tristeza y depresión.  La depresión impide seguir adelante. Permitirse a uno mismo sentir tristeza lo fortalecerá. Usted tiene todo el derecho de sentirse triste y de expresarlo de cualquier manera que lo haga sentir mejor. Llorar le permitirá soltar algo de la tensión que acumula cuando trata de controlar su tristeza.  Un buen llanto lo puede ayudar a superar un obstáculo para luego enfrentar lo siguiente.
Rabia
Con el tiempo, su tristeza le dará paso a la rabia. Si bien la rabia es una parte natural del proceso, puede ser que usted la esté dirigiendo contra sus seres más cercanos: su hijo, su cónyuge, sus amigos o contra el mundo en general. Usted puede sentir rabia contra los padres de los niños “neurotípicos”. Su rabia puede manifestarse de muchas maneras: con irritabilidad hacia otros, reaccionando excesivamente, gritando. La rabia es natural.
la rabia es una reacción saludable y esperada ante la sensación de pérdida y el estrés que acompaña a este diagnóstico. expresar su rabia suelta la tensión. es una forma de expresar a quienes lo rodean que usted se siente herido, que está destrozado de que su hijo haya recibido este diagnóstico.
“Sentí rabia cuando a un niño de la escuela de mi hijo le diagnosticaron leucemia en la misma época que a mi hijo le diagnosticaron autismo. Todo el mundo les mandó tarjetas y les preparó comidas. No se dieron cuenta de que yo 
necesitaba ese mismo tipo de ayuda. Pero cuando yo les hice saber que necesitaba ayuda, respondieron positivamente y me ayudaron”.
Negación
Usted atravesará periodos en los que se negará a creer lo que le está pasando a su hijo. Esta reacción no es consciente; como la rabia, simplemente ocurre. Durante este período, le costará escuchar la información relacionada con el diagnóstico de su hijo. No se atormente por reaccionar de este modo. La negación es una forma de hacerle frente a la realidad.  Puede ser lo que le ayude a superar una etapa particularmente difícil.  Sin embargo, usted debe aceptar que está pasando por una etapa de negación para que no pierda de vista la importancia
del tratamiento de su hijo.Trate de no ser agresivo contra los profesionales que tratan a su hijo. Cuando un terapeuta o una maestra le cuente algo sobre su hijo que a usted le cueste aceptar, piense que lo están haciendo para ayudarlo, para que usted pueda enfrentar este obstáculo.  Es importante no rechazar a quienes le pueden aportar valiosa información sobre su progreso justamente porque están en contacto con su hijo.  Esté o no de acuerdo, agradézcales por la información. Si está molesto, será mejor procesar la información más tarde, cuando se haya calmado.
“Al principio, a mi marido le costó muchísimo aceptar el diagnóstico de nuestro hijo. Cuando Max comenzó a progresar en su programa de ABA, todo cambió. Durante esta primera etapa, yo tuve que hacer un gran esfuerzo para mantener funcional a la familia”.
Soledad
usted puede sentirse aislado y solo.  estos sentimientos pueden tener muchas causas.  por ejemplo, usted puede sentirse solo porque piensa que la situación de su hijo no le deja tiempo para acercarse a sus amigos o sus parientes. También puede pensar que ellos no van a entender la situación o no lo van a apoyar. Más adelante le presentaremos sugerencias para que usted pueda cuidarse y obtener el apoyo que tanto necesita.
Aceptación
Finalmente, usted puede sentir una sensación de aceptación. Aceptar que su hijo ha sido diagnosticado con autismo es muy diferente a aceptar el autismo. Aceptar el diagnóstico simplemente significa que usted está preparado para luchar por su hijo.  El período que sigue al diagnóstico de autismo puede ser tremendamente duro, incluso para las familias más unidas. Aunque el niño afectado por el autismo nunca enfrente reacciones negativas asociadas con su diagnóstico, los padres, hermanos y otros de la familia procesan el diagnóstico de diferentes maneras y en diferentes momentos.
Darse tiempo para adaptarse
Tenga paciencia consigo mismo. Le tomará tiempo entender el trastorno de su hijo y el impacto que el autismo tendrá en usted y su familia. De vez en cuando usted volverá a experimentar angustia. Habrá momentos en que se sienta impotente y con rabia de que el autismo ha causado que su vida sea muy diferente a lo que usted había planeado. Pero también experimentará sentimientos de esperanza cuando vea que su hijo comienza a progresar.
Cuidar al cuidador
Cambiar el curso de la vida de un niño con autismo puede ser una experiencia llena de recompensas. Usted está cambiando inmensamente la vida de su hijo. Para hacerlo realidad, usted necesita cuidarse a sí mismo.  Piense por un instante la respuesta a las siguientes preguntas: ¿De dónde proviene su apoyo y su fuerza? ¿Cómo realmente se siente usted? ¿necesita desahogarse con un llanto fuerte? ¿Quejarse? ¿Gritar? ¿necesita ayuda pero no sabe a quién acudir?
Recuerde que si usted quiere darle a su hijo los mejores cuidados, primero tiene que cuidarse a sí mismo de la mejor manera posible.
Los padres de familia suelen no evaluar sus propias fuentes de fortaleza, su capacidad de adaptación, o sus actitudes emocionales.  Usted puede estar tan ocupado respondiendo a las necesidades de su hijo que no se permite tiempo para relajarse, llorar o simplemente reflexionar.  Puede que espere hasta que esté tan cansado o tan estresado hasta el punto en que casi no pueda funcionar, antes de llegar el momento en que piense en sus propias necesidades. Llegar a ese estado es malo para usted y la familia.
Usted puede sentir que su hijo lo necesita en este instante, más que nunca. Su lista de asuntos pendientes puede ser lo que le permita funcionar en este momento: o puede que usted se sienta totalmente abrumado y no sepa ni por dónde comenzar.  Existe más de una sola manera de adaptarse. Cada familia es diferente y maneja las situaciones estresantes a su manera. Al comenzar el tratamiento de su hijo lo ayudará a sentirse mejor.
Aceptar el impacto emocional del autismo y cuidarse a sí mismo durante este periodo tan estresante lo preparará para los desafíos que le esperan. El autismo es un trastorno multifacético que afecta todos los aspectos de la vida.  no solo cambiará la forma en que usted ve a su hijo, cambiará la manera en que usted mira al mundo. Según el testimonio de muchos padres de familia, puede que esto lo convierta en una persona mejor. El amor y la esperanza que tiene por su hijo son probablemente más fuertes de lo que usted se imagina.
Éstos son algunos consejos de padres de familia que han pasado por lo que usted está pasando:
Entrar en acción. 
Comenzar el tratamiento de su hijo va a ayudar. Hay muchos detalles que usted debe manejar en un programa intensivo de tratamiento, especialmente si lo lleva a cabo en su propia casa. Si usted sabe que su
hijo está involucrado en actividades significativas, le resultará más fácil concentrarse en seguir adelante.
Pedir ayuda.
Pedir ayuda puede resultarle muy difícil, especialmente al principio.  No dude en aprovechar todo el apoyo que le ofrezcan.  las personas que lo rodean quieren ayudarlo, pero no saben cómo. ¿Hay alguien que pueda llevarse a sus otros hijos por una tarde? ¿O preparar la cena una noche para que usted pueda estudiar? ¿Podrá alguien ayudarle un día con las compras o con la ropa sucia? ¿Puede contarles a otras personas que usted está atravesando un periodo complicado y que necesita que le den una mano?
Hablar con alguien.
Todos necesitan alguien con quien hablar. Contarle lo que le está pasando y cómo se siente. Alguien que simplemente lo escuche puede ser una gran fuente de fortaleza.  Si no puede salir de la casa, llame a algún amigo por teléfono.
En mi grupo de apoyo conocí a un grupo de mujeres que está experimentando lo mismo. ¡Qué agradable no sentirme como si fuera de otro planeta! 
Considerar afiliarse con un grupo de apoyo.
Puede resultarle útil escuchar o hablar con otras personas que han pasado o están pasando por circunstancias similares.  Los grupos de apoyo pueden resultar una gran fuente de información sobre servicios disponibles en su zona y quién los provee. Es posible que le toque ir a varios grupos hasta que encuentre uno en el que se sienta a gusto.  Puede que descubra que usted no es una persona que se sienta cómoda en grupos de apoyo. Sin embargo, a muchos padres de familia en su situación, su grupo de apoyo les brinda esperanza, aliento y ánimo.
Tomarse un recreo.
Si puede, permítase unos momentos de distensión, aunque sea unos pocos minutos para salir de la casa a caminar. Ir al cine, de compras, o visitar a un amigo puede aportar un alivio enorme. Si se siente egoísta por tomarse un recreo, piense que esto lo ayudará a renovarse para las cosas que tiene que hacer cuando regrese.
Tratar de descansar.
Si le es posible dormir bien, estará preparado para tomar buenas decisiones, ser más paciente con su niño y manejar toda la tensión de su vida.
Considerar llevar un diario.
Louise Desalvo, en el libro Writing as Healing (Escribir para sanar), dice que los estudios señalan que “la escritura que describe eventos traumáticos y nuestros pensamientos y sentimientos más profundos está vinculada con el mejoramiento del sistema de defensas fisiológicas, con el mejoramiento de la salud emocional y física” y con cambios positivos de comportamiento.  Algunos padres de familia encuentran que llevar un diario es una herramienta útil para llevar un control del progreso de su hijo, de lo que funciona y lo que no funciona.
Ser consciente del tiempo
Que le dedica a navegar el  internet.  El  internet es una de las herramientas más importantes de las que usted dispone para aprender todo lo que necesita saber sobre el autismo y cómo ayudar a su hijo.
Desafortunadamente, existe más información en el internet de la que cualquiera de nosotros puede tener tiempo de leer en toda una vida. También puede haber información incorrecta.  En este momento en el que usted está tratando de aprovechar cada minuto, no pierda de vista el reloj y pregúntese con frecuencia lo siguiente:
•  ¿es pertinente para mi hijo lo que estoy leyendo?
•  ¿es información nueva?
•  ¿es útil?
•  ¿es de una fuente confiable?
A veces, el tiempo que usted pasa en el internet puede ser increíblemente valioso. Otras veces, puede
El Internet es una de las herramientas más importantes para que usted pueda aprender todo lo que necesita saber sobre el autismo y cómo ayudar a su hijo.
¿Qué debemos saber sobre nuestros hijos menores o futuros?
Si bien se cree que el autismo tiene un importante componente ambiental, es muy probable que el autismo sea un trastorno con una fuerte base genética. Si usted está esperando otro hijo o tiene planes de ampliar su familia en el futuro, puede ser que usted esté preocupado sobre el desarrollo de su futuro hijo siendo hermano del niño con autismo.
Las investigaciones revelan que las familias en las que un niño tiene autismo, existe entre 5% y 10% de probabilidades de tener otro hijo con autismo. El riesgo aumenta si dos niños de la familia o más tienen autismo.
Evidencia más reciente sugiere que los primeros síntomas de autismo se pueden apreciar en ciertos niños de tan solo 8 a 10 meses de edad.  Por ejemplo, los bebés que después desarrollan autismo pueden ser más pasivos, son más difíciles de consolar, o les cuesta más responder cuando se les llama por su nombre.  Algunos de estos síntomas pueden ser detectados por los padres, otros sólo con la ayuda de un especialista.
A través de un proyecto conjunto entre Autism Speaks y el  instituto nacional de  salud y Desarrollo Humano  infantil, se ha acelerado la investigación sobre los primeros indicios y síntomas del autismo.  Se llama el Consorcio de Investigación sobre Bebés y Hermanos de Alto Riesgo (High Risk Baby Siblings Research Consortium
o BSRC).  Esta colaboración comprende más de 20 investigadores en una docena de centros en Estados
Unidos, Canadá e Israel, con semejantes esfuerzos en el Reino Unido.  El propósito de este esfuerzo
común es ayudar a identificar señales biológicas y de comportamiento para el autismo de modo que se pueda  diagnosticar cada vez más temprano, lo que llevará a intervenciones de conducta de mejor calidad y más
específicas en niños pequeños y hasta en bebés.
Si bien existe un acuerdo generalizado en la comunidad científica de que “más anticipado es mejor”, esta investigación aportará evidencia de diferentes terapias que combinan tiempo con el terapeuta y el entrenamiento a padres de familia. Recientemente, un grupo de investigadores con el BSRC, junto a psicólogos norteamericanos han formado la Red de Tratamiento de Autism Speaks para Niños Menores de Dos Años (Autism Speaks Toddler Treatment Network  o  TTN).  La meta de esta red es determinar si la intervención entre los 18 y 24 meses de edad afecta el desarrollo del niño en una edad en que el autismo puede ser diagnosticado con mayor certeza.
Se están llevando a cabo una cantidad de proyectos para identificar el proceso de desarrollo de los niñoscon autismo, los posibles factores de riesgo y señales neurobiológicas comunes.  Si usted está interesado en participar en un proyecto de investigación que estudia los primeros signos del autismo, visite www.AutismSpeaks.org/science/research/initiatives/babysibs.php o busque en servicios familiares (Family
services) en  www.AutismSpeaks.org/participate/index.php para encontrar un proyecto en su área. Estos estudios comprenden observaciones intensas, documentación y comentarios de expertos en el campo del desarrollo de su hijo con autismo, y de cualquier otro niño en riesgo de autismo.
Si usted está interesado en otros programas de intervención que no son parte de estos estudios, contáctese con los servicios familiares (Family Services) de Autism Speaks para ayudarlo a identificar un programa de intervención temprana en su área. Ser mejor para usted y para su hijo que se invierta ese tiempo en su propio cuidado.
¿Cómo afectará esto a la familia?
A pesar de que su hijo es el que fue diagnosticado, es importante reconocer que el autismo “lo tiene” toda la familia. afecta a todos los familiares del hogar. Esta sección del manual le puede ayudar a anticipar algunas de las emociones que usted y otras personas en su familia experimentarán.
El siguiente artículo, adaptado de  ¿Mi hijo tiene autismo? por Wendy l. Stone, Ph.D., le proporcionará la información que necesita para hablar con sus padres y otros familiares sobre el diagnóstico.
Anunciar la noticia a veces, puede ser extremadamente difícil contarles a los abuelos el diagnóstico de su nieto,  especialmente dado que sus propias emociones están tan exaltadas. Es difícil saber qué anticipar; he notado que las reacciones de los abuelos ante esta noticia pueden variar dramáticamente. Una madre joven me dijo: “Mi suegra nos dijo que no deberíamos traer a nuestro hijo a las reuniones familiares hasta que creciera. Me rompió el corazón escucharla decir que prefería no ver a ninguno de nosotros durante años en vez de intentar entender a su propio nieto”. Pero también me han relatado: “Nos conmovió mucho cómo reaccionó nuestra familia ante el diagnóstico
de nuestro hijo. Todos nos preguntaron cómo podían ayudar, y nos brindaron todo su apoyo. Sé que sus abuelos leen libros y artículos sobre el autismo para poder entenderlo mejor. Mi mamá incluso renunció a su trabajo para poder ayudarme en esta etapa tan difícil”. Sí, las reacciones son muy variadas, pero cualquiera sea la reacción, es muy importante educar a los abuelos sobre la naturaleza del autismo después de anunciarles el diagnóstico.
Para comenzar la discusión, usted puede hablar sobre conductas específicas. Por ejemplo: “¿Te acuerdas de esos comportamientos que nos han confundido todo este tiempo? Bueno, ahora tenemos un nombre para ellos y una explicación de por qué ocurren. El niño no se comporta de esa manera por ser malcriado o porque sea tímido o porque no le caemos bien; se porta así porque tiene autismo. El autismo explica por qué no habla o usa gestos y
por qué aparenta no comprender lo que le decimos. Explica por qué no está interesado en interactuar con nosotros como lo han hecho los otros niños de la familia y por qué prefiere jugar con cucharas y botellas en lugar de juguetes.
Sé que esta noticia nos consterna a todos. Pero la buena noticia es que este trastorno ha sido diagnosticado a tiempo, así que hay muchas cosas que podemos hacer para ayudarlo. Él va a comenzar pronto algunas terapias y yo voy a aprender muchas cosas que puedo hacer para ayudarlo en casa. Sé que necesitarán algún tiempo para acomodarse a todo esto, pero si tienen preguntas en eso de comenzar la terapia, haré lo posible por responderlas. Sé que compartimos la esperanza de que todo salga lo mejor posible”. Tras la conversación inicial sobre el diagnóstico,
El autismo no afecta sólo a un niño; afecta a toda la familia.
Compartir su Desafío con la Familia y los Amigos
El siguiente artículo de  lynn Kern Koegel,  ph.D. y Claire laZebnik, del libro Superando el autismo, ofrece sugerencias de cómo hablar del autismo con otras personas y explica por qué, para algunas personas, el autismo puede mejorar su vida y la de sus amigos.
Nuestros amigos y parientes nos apoyaron de formas increíbles y han continuado celebrando los
progresos de Andrew año tras año.
Continúe manteniendo informados a los otros hijos y a todos los parientes. El autismo no afecta sólo a un niño; afecta a toda la familia. Cómo hablar del autismo Lo debería hacer, ¿sabe? Contárselo a la gente. No es que tiene que acercarse a desconocidos en la calle ni nada por el estilo, pero confíe en las personas que lo aprecian. Ésa fue una cosa que nosotros hicimos bien: le contamos a la familia y a los amigos inmediatamente. Primero los llamamos y después enviamos a todos nuestros conocidos una copia de un artículo muy explicativo sobre el autismo en el que hicimos anotaciones sobre nuestro hijo Andrew. Usted puede hacer lo mismo con las secciones de este manual.
Ninguno de nuestros amigos se alejó de nosotros porque nuestro hijo tiene autismo. Al contrario: nuestros amigos y parientes nos apoyaron de formas increíbles y han continuado celebrando los progresos de Andrew año tras año.
Con toda honestidad, contarle a la gente por lo que estamos pasando sólo ha hecho nuestra vida más fácil. En el pasado, nos preocupaba que el comportamiento errático de Andrew molestara a los demás. Una vez que fue diagnosticado formalmente, todos fueron más comprensivos con nosotros y en lugar de cuestionarnos como padres, la mayoría de nuestros conocidos nos confesó que su respeto por nosotros había aumentado por todo lo que
estábamos enfrentando.
Los verdaderos amigos  no nos quieren más por nuestros triunfos o menos por nuestros problemas, si acaso resulta lo contrario. Estamos tan ocupados que algunas veces nos olvidamos de mantenernos en contacto con nuestros amigos cuando todo está bien en su vida, pero corremos a acompañarlos cuando nos necesitan. Ahora es el momento de reciprocar. Hábleles sin parar a sus amigos, quéjese, chille y laméntese frente a ellos. Usted está enfrentando un inmenso desafío, aproveche cada pequeña ventaja que se le presente.
Quince consejos para la familia
Como resultado de su trabajo con muchas familias que enfrentan con mucha altura los desafíos del autismo,
la terapeuta familiar Kathryn smerling, ph.D. le ofrece estos cinco consejos para padres, cinco para hermanos y cinco para parientes:
5 Consejos para los padres
Aprenda a ser el mejor defensor que pueda para su hijo. Manténgase informado. Aproveche todos los servicios disponibles en su comunidad. Usted conocerá profesionales y proveedores de servicios que lo pueden educar y ayudar. Además obtendrá gran fortaleza de las personas que conozca.
No rechace sus sentimientos. Hable sobre ellos. Usted puede sentirse confundido e iracundo. Esas emociones conflictivas son normales. Trate de dirigir su rabia contra el autismo y no contra sus seres queridos. Cuando se encuentre discutiendo con su pareja sobre asuntos relacionados con el autismo, trate de recordar que este tema es
doloroso para los dos; tenga cuidado de no molestarse con el otro cuando es el autismo lo que los pone ansiosos y molestos.
Trate de mantener la apariencia de que lleva una vida propia de adulto. Tome la precaución de no permitir que el autismo consuma cada hora de su día. Dedíquele tiempo de calidad a los otros hijos y a su pareja y no hable todo el tiempo sobre autismo. Todos los miembros de su familia necesitan su apoyo para ser felices a pesar de las circunstancias.
Aprecie las pequeñas victorias que su hijo pueda lograr. Ame a su hijo y enorgullézcase de cada pequeño triunfo. Concéntrese en lo que su hijo puede alcanzar y no en compararlo con los demás niños sin dificultades de desarrollo. Quiéralo por lo que es y no por lo que debería ser.
Involúcrese con la comunidad del autismo. No subestime el poder de la “comunidad”. Puede que usted sea el líder
de su equipo, pero no puede hacer todo solo. Hágase amigo de otros padres de niños con autismo. Al conocer otros padres obtendrá el apoyo de familias que comprenden sus dificultades diarias. Involucrarse con el movimiento en pro del autismo le dará poder y resultará productivo. Si se involucra usted aportará algo a sí mismo y a su hijo.
5 Consejos para los hermanos
¡Recuerda que no estás solo! Todas las familias enfrentan los desafíos de la vida. Y sí, el autismo es un desafío… pero, si observas detalladamente, casi todo el mundo enfrenta algo difícil en la familia.
Enorgullécete del hermano. Aprende a hablar sobre el autismo y a sentirte cómodo describiendo este trastorno a otras personas. Si te sientes cómodo con el tema, ellos se sentirán cómodos también. Si te avergüenzas de tu hermano, tus amigos se darán cuenta y se sentirán incómodos también. Si hablas abiertamente sobre el autismo con tus amigos, ellos se sentirán cómodos. Como todo el mundo, algunas veces sentirás ternura por tu hermano y otras veces sentirás odio. Está bien sentir lo que estás sintiendo. Y muchas veces es más fácil cuando le puedes hablar a un consejero profesional para que te ayude a entenderlo, alguien especial que existe sólo para ti. Quiere a tu hermano exactamente como es.
Mientras está bien sentirte triste de que tu hermano tenga autismo, no ayuda para nada sentirte mal y molesto por mucho tiempo. Tu rabia no va a cambiar la situación, sólo te hará sentir más triste. Recuerda que tu mamá y papá pueden sentir lo mismo que estás sintiendo tú.
Dedícale tiempo a estar solo con tu mamá y papá. Hacer actividades juntos como familia con o sin tu hermano fortalece los vínculos entre la familia. También es bueno que a veces quieras estar solo. Tener un miembro de la familia con autismo puede consumir mucho tiempo y atraer mucha atención. Tú necesitas sentirte importante también. Recuerda que incluso si tu hermano no tuviera autismo, tú necesitarías estar a solas con tu mamá y papá.
Encuentra una actividad que puedas hacer con tu hermano. Te sentirás feliz de conectarte con tu hermano, incluso si es tan sólo armar juntos un rompecabezas. No importa las dificultades que tenga, hacer algo juntos los une. Tu hermano estará esperando la llegada de esta actividad contigo y te recibirá con su sonrisa especial.
5 Consejos para los abuelos y parientes
Los parientes de un niño con autismo tienen mucho que ofrecer. Cada pariente puede aportar las cosas que mejor sabe hacer. Pregunte cómo puede ayudar a su familia. Sus esfuerzos serán apreciados, ya sea cuidar al niño mientras los padres salen a cenar o recaudar fondos para la escuela que ayuda al niño de la familia con autismo. Organice un almuerzo, una función de teatro, un festival o un juego de cartas. Su familia estará encantada de que usted está ayudando a crear apoyo y unión familiar.
Busque apoyo para usted mismo. Si tiene dificultad en aceptar o manejar la realidad de que un ser querido tiene autismo, busque apoyo. Si su propia familia no le puede brindar el apoyo que usted requiere, sea considerado y búsquelo en otra parte. De esta manera usted puede fortalecerse para ayudarlos con los grandes desafíos que enfrentan.
Sea abierto y sincero sobre el trastorno del autismo. Mientras más hable sobre el tema, mejor se sentirá. Sus amigos y parientes se pueden convertir en su sistema de apoyo… pero sólo si usted comparte sus pensamientos con ellos. Al principio puede resultarle difícil hablar de este tema, pero con el paso del tiempo será más sencillo. Al final, su experiencia con el autismo terminará enseñándole a usted y a su familia profundas lecciones sobre la vida.
No juzgue. Considere los sentimientos de su familia y apóyelos. Respete las decisiones que toman sobre el niño con autismo. Ellos se están esforzando mucho por explorar e investigar todas las opciones, y como resultado llegan a conclusiones muy bien informadas. Trate de no comparar a los niños. Esto también se aplica a niños neurotípicos.
Los niños con autismo pueden llegar a lograr lo mejor de sí.
Aprenda más sobre el autismo. Éste afecta a personas de todos los niveles socioeconómicos. Existen investigaciones muy prometedoras, con muchas posibilidades para el futuro. Comparta la esperanza con su familia mientras usted aprende acerca de las mejores estrategias para ayudar a manejar este trastorno.
Dedíquele un tiempo especial a cada niño. Usted puede disfrutar momentos especiales tanto con los familiares que se desarrollan típicamente como con los que tienen autismo. Sí, ellos pueden ser diferentes, pero todos los niños quieren compartir tiempo con usted. Los niños con autismo prosperan en la rutina, así que encuentre una actividad estructurada que pueden realizar juntos, por ejemplo, un paseo de quince minutos por el parque. Si van al mismo parque cada semana, es muy probable que la actividad resulte cada vez más fácil… sólo toma tiempo y paciencia. Si a usted le cuesta decidir qué actividad hacer, consúltele a la familia. Ellos apreciarán su esfuerzo.

Seis consejos para criar a un niño autista

Univision.com | Oct 14, 2013 | 10:14 AM


Criar a un niño con autismo puede ser física y emocionalmente agotador, por tal motivo, expertos e investigadores de la Clínica Mayo recomiendan tomar las siguientes acciones a los padres para que puedan ayudar mejor a sus hijos y así mismos.
“Encontrar un equipo de profesionales de confianza.”
Encontrar un equipo de profesionales de confianzaTendrá que tomar decisiones importantes sobre la educación y el tratamiento de su hijo. Un equipo coordinado por su médico, puede incluir a los trabajadores sociales, profesores y terapeutas, que le pueden ayudar y orientar donde encontrar los recursos en su área. Asegúrese de que el equipo cuente con un administrador de casos o coordinador de servicios, que pueda recomendarle los servicios financieros y programas gubernamentales que necesita.
Tome tiempo para usted y otros miembros de la familia El cuidado de un niño con autismo puede ser un trabajo contra reloj que eleva la tensión en sus relaciones personales y de toda su familia. Para evitar el desgaste, tómese un tiempo para relajarse, hacer ejercicio o disfrutar de sus actividades favoritas. Trate de programar actividades con sus otros hijos y planifique sus noches con su cónyuge o pareja – incluso si es sólo para ver una película juntos después de que los niños vayan a la cama.
Busque a otras familias de niños con autismo Otras familias que luchan con los desafíos del autismo también pueden tener consejos útiles. Muchas comunidades tienen grupos de apoyo para los padres y hermanos de niños con autismo.
Más información sobre el trastorno Hay muchos mitos y conceptos erróneos sobre el autismo. Aprender la verdad puede ayudar a entender mejor a su hijo y sus intentos de comunicación. Con el tiempo, probablemente será reconfortante al ver a su hijo crecer y aprender, e incluso mostrar afecto en su propio camino.
Mantenga un registro organizado de visitas y evaluaciones con los proveedores de servicios Su hijo puede tener visitas, evaluaciones y reuniones con muchas personas involucradas en su cuidado. Puede mantener un archivo organizado de estas reuniones e informes para que luego le ayuden a decidir sobre las opciones de tratamiento y monitorear el progreso del niño.
Manténgase al día sobre las nuevas tecnologías y terapias Los investigadores continúan explorando nuevos enfoques para ayudar a los niños con autismo. Oriéntese en los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades de autismo y trastornos del espectro autista sobre los materiales útiles y los enlaces a recursos sobre el autismo.
©Univision.com

10 consejos para padres de niños autistas

El neurólogo inglés, Oliver Sacks, dice que aunque el autismo es visto como una condición médica, también debería ser considerado como un modo de ser completo, una forma de identidad profundamente diferente.

Si sois padres de niños autistas, repetar la forma de vivir de vuestros hijos, no importa lo que hagan o dejen de hacer. Diles siempre que les quieres.

El niño autista necesita de sus padres

Niña pensativa

Aquí tenéis algunos consejos que encontramos en Behavioural Intervention for young children with autism, de Catherine Maurice, un manual para padres y profesionales de niños autistas:

 

1- Nada mejor que vivir un día tras otro, positivamente. No puedes controlar el futuro, pero sí puedes controlar el día de hoy y el ahora.

2- Jamás subestimes el potencial de tu hijo. Motívale. Ofrezca espacio, ánimo, y siempre espera queél desarrolle al máximo sus capacidades. No te olvides de que tu hijo tiene capacidad para aprender, por más pequeña que sea.

3- Busca apoyo positivo. Familiares y profesionales con quiénes compartir experiencias, consejos y ánimos.

4- Proporciona y ofrezca a tu hijo un buen ambiente educacional y de aprendizaje, desde el principio de su infancia.

5- Considera y no dejes de lado los sentimientos y las necesidades de tu pareja y de tus otros hijos. Acuérdate que el niño autista no tendrá más amor tuyo por el hecho de que pierdas más tiempo con él.

6- En cuanto a tus decisiones y actitudes, contesta primero a tu consciencia. Luego a tu hijo. No necesitas justificar tus actos a los amigos o a otras personas.

7- Sea honesto con tus sentimientos. No puedes ser una súper madre o un súper padre las 24 horas del día. Permita a ti mismo equivocarte, frustrarte, entristecerte, siempre que sea necesario. Es inevitable para todos.

8- Se buena, generosa y gentil contigo mismo. No te fijes solamente en lo que todavía tienes que hacer. Debes mirar para atrás y ver lo que ya has conseguido alcanzar.

9- De vez en cuando párate a sentir el olor de las rosas. Da valor a lo mucho que has logrado en la vida aunque para ti parezca algo normal.

10- Manten la calma y jamás pierdas el sentido de humor. Reír es una de las mejores formas para evitar el estrés y el desánimo.

Vilma Medina. Directora de GuiaInfantil.com
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Cómo ayudar a un niño autista

Escrito por María Lorena Peralta Google
Cómo ayudar a un niño autista

Cómo ayudar a un niño con autismo.

Handout/Getty Images Entertainment/Getty Images

 

Acercarse y ponerse en el lugar del niño autista, es lo que recomiendan los especialistas  saber qué es lo que le gusta hacer y, a partir de eso, guiarlo hacia nuevas . Los niños con autismo suelen ser repetitivos y por eso es importante proporcionarles nuevas cosas para hacer. Si te interesa saber cómo puedes ayudar a un niño con autismo, lee el siguiente artículo.

Nivel de dificultad:
Moderadamente difícil

 

 

En el año 2008, la Asamblea General de las Naciones Unidas declaró por unanimidad el 2 de abril como Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo para poner de relieve la necesidad de ayudar a mejorar las condiciones de vida de los niños y adultos que sufren este trastorno y el principal objetivo es sensibilizar a la población mundial sobre un trastorno que año tras año afecta a más personas.En Venezuela la Fundación Soy Aspie (Fundaspie) se ha avocado también a realizar un trabajo de sensibilización en las comunidades, escuelas y liceos y aunque tienen poco tiempo han logrado poco a poco llevar el mensaje en pro de la inclusión de los afectados por los trastornos del espectro. Para establecer comunicación con Fundaspie escribe al correo fundaspie@soyaspie.com o llama al 0416-8217205

 

Leer más en: http://www.ultimasnoticias.com.ve/noticias/actualidad/agenda-del-dia/hoy-es-en-dia-mundial-de-concientizacion-sobre-aut.aspx#ixzz3WAMCQ4kd

LA OMS PIDE ACCIONES “URGENTES” PARA EVITAR 16 MILLONES DE MUERTES CADA AÑO

LA OMS PIDE ACCIONES “URGENTES” PARA EVITAR 16 MILLONES DE MUERTES CADA AÑO

POR ENFERMEDADES NO TRANSMISIBLES

La Organización Mundial de la Salud (OMS) alertó este lunes de que se necesitan acciones “urgentes” para reducir el peso de las Enfermedades No Transmisibles (ENT) y evitar la cifra anual de 16 millones de personas menores de 70 años que mueren de forma prematura a causa de enfermedades cardíacas y pulmonares, accidentes cerebrovasculares, cáncer y diabetes. 
“La comunidad mundial tiene la oportunidad de cambiar el curso de la epidemia de enfermedades no transmisibles”, dice la directora general de la OMS, Margaret Chan, que presentó hoy el informe sobre situación mundial en 2014 de las Enfermedades No Transmitibles.
“Invirtiendo solo entre uno y tres dólares por persona, los países pueden reducir las enfermedades y las muertes por ENT. En 2015, todos los países necesitan establecer objetivos nacionales e implementar acciones rentables. Si no lo hacen, millones de vidas se seguirán perdiendo demasiado pronto”, advirtió. 
diabetes-sintomas-laminaEl informe afirma que la mayoría de las muertes prematuras de las ENT son prevenibles. En este sentido, señala que de los 38 millones muertes consecuencia de las ENT en 2012, 16 millones o un 42% fueron prematuras y evitables. 
La OMS asegura que este tipo de muertes prematuras pueden reducirse significativamente mediante políticas gubernamentales que reduzcan el consumo de tabaco, el consumo nocivo de alcohol, las dietas malsanas y la inactividad física, y favorezcan la asistencia sanitaria universal. A este respecto, señala como ejemplo que en Brasil la tasa de mortalidad de las ENT está cayendo un 1,8% por año, debido en parte a la expansión de la atención primaria de salud.
Asimismo, añade que se deben adoptar más medidas para frenar este tipo de enfermedades, especialmente en los países con ingresos bajos y medianos, donde las muertes por enfermedades no transmitibles están superando las de enfermedades infecciosas. En este sentido, el informe detalla que casi tres cuartas partes de todas las muertes por ENT (28 millones), y el 82% de los 16 millones de muertes prematuras, se producen en países de ingresos bajos y medianos.
OBJETIVO 2025
El objetivo de la OMS es reducir un 25 por ciento el número de muertes por enfermedades no transmitibles para 2025. Para ello, este estudio establece como metas la reducción en un 25 por ciento del riesgo de mortalidad prematura en las enfermedades cardiovasculares, el cáncer, la diabetes, las enfermedades respiratorias crónicas y, al menos, la disminución en un 10% del uso nocivo del alcohol. Además apuesta por una reducción del 30 por ciento en la ingesta media de sal y sodio. 
Entre sus objetivos también aparece disminuir hasta el 30 por ciento el predominio del consumo de tabaco en personas de más de 15 años y un 25 por ciento la prevalencia de la hipertensión arterial de acuerdo con las circunstancias de cada país. Otras propuestas son detener el aumento de la diabetes y la obesidad y disponer del 80 por ciento de las tecnologías básicas asequibles y medicamentos esenciales, incluidos los genéricos, necesaria para tratar las principales enfermedades no transmisibles, tanto en las instalaciones públicas como en las privadas.
“Nuestro mundo posee los conocimientos y recursos para alcanzar objetivos globales de las ENT en 2025″, indicó el doctor Oleg Chestnov, subdirector general de la OMS para Enfermedades No Transmisibles y Salud Mental. “Si perdemos esta oportunidad para establecer objetivos nacionales en 2015 y trabajar en la consecución de nuestras promesas en el año 2025, habremos fracasado en abordar uno de los principales desafíos para el desarrollo en el siglo 21”.
Entre sus recomendaciones, la OMS apuesta por la prohibición de todas las formas de publicidad del tabaco, la sustitución de las grasas trans con grasas polisaturadas, restringir o prohibir la publicidad del alcohol, la prevención de ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares, la promoción la lactancia materna, la implementación de programas de sensibilización pública sobre la dieta y la actividad física y la prevención del cáncer de cuello uterino mediante el cribado.

Prevenir – Investigar – Difundir